practica n`1 del segundo parcial.lavado y esterilizacion de materiales.

lavado y esterilizacion de materiales de laboratorio.

objetivo: el objetivo de esta practica es aprender la tec. de lavado, enpapelado y esterilizacion de material en autoclave lo que servira para que no cometamos errores en proximas practicas.

introduccion: a continuacion se observara el procedimiento de lavado, empapelado y esterilizacion en autoclave lo que servira para posteriormente preparar otras practicas sin que nuestros medios queden contaminados por el mismo material.

materiales:

• vaso de precipitado
• varilla de cristal
• matraz erlenmeyer
• vidrio reloj
• cajas petri
• papel par vestir mesa
• papel secante
• probeta
• tape
• autoclave
• agua destilada

desarrollo: primero que todo nos colocamos el equipo de bioseguridad para despues tomar el material de la mesa para elaborar el ejemplo que el profesor nos mostro.

despuesde observarlo comenzamos con el lavado de material hasta que este quedfara totalmente limpio para comenzar con el secado.

ya despues de ser secado cada material con mucho cuidado empezamos a empapelar y a asegurar con tape, ya echo esto el material se prepara para ser introducido a la autoclave al igual que esta...para empezar el proceso de esterilizacion.

un integrante(la encargada de mesa) del equipo tenia que quedarse para recibir el material despues de ser sacado del autoclave.

conclusiones: esta practica nos puso a utilizar mas nuestra destreza como equipo porque mientras unos hacian una cosa otros haciamos otras. en ese momento nos volvimos mas responsables y cuidadosos con nuestros actos por que un movimiento en falso y teniamos que pagar el material.

tarea nº4.del segundo parcial. ensayo de tec. de esterilizacion.

Métodos de esterilización

LA ESTERILIZACIÓN:

Esta operación comprende todos los procedimientos físicos, mecánicos y químicos, que se emplean para destruir, inactivar o retener gérmenes en general y patógenos en particular. A través de esta, los materiales de laboratorio para determinados diagnósticos y los elementos quirúrgicos.

MÉTODOS FÍSICOS:
CalorLa utilización de este método y su eficacia depende de dos factores: el tiempo de exposición y la temperatura.Todos los microorganismos son susceptibles, en distinto grado, a la acción del calor. El calor provoca desnaturalización de proteínas, fusión y desorganización de las membranas y/o procesos oxidantes irreversibles en los microorganismos.
Fuego Directo: Este procedimiento consiste en exponer a la llama de un mechero de Bunsen el objeto que se desea esterilizar. Cuando éste es de metal se deja permanecer en el área de reducción de la llama hasta que se ponga al rojo (asas de cultivo; algunas agujas, etc) . Si es de vidrio se deja un tiempo prudencial, procurando que la llama llegue a todos lados. Antes de utilizar el objeto esterilizado es necesario dejarlo enfriar en un sitio aséptico. Este procedimiento tiene limitaciones debido a que deteriora los objetos y si son de gran volumen, la esterilización nunca es perfecta.

Calor Seco: El calor seco produce desecación de la célula, esto es tóxico por niveles elevados de electrolitos y fusión de membranas, residuos que quedan adheridos al objeto estéril. Estos efectos se deben a la transferencia de calor desde los materiales a los microorganismos que están en contacto con éstos.

Estufas: Para esterilizar por intermedio del aire caliente es necesario colocar los objetos en aparatos especiales llamados ESTUFAS. Y llevar el aire interior a una temperatura entre 150 y 190 °C. Uno de los primeros aparatos utilizados para este fin fué el horno de Pasteur, que luego se sustituyó por estufas de aire caliente. Estas constan de una doble cámara, el aire caliente generado por una resistencia eléctrica circula por la cavidad principal y por el espacio entre ambas cámaras, a temperaturas variables, siendo la más aconsejadas 170º C para el instrumental metálico y a 140º C para el contenido de los tambores. Se mantiene una temperatura estable mediante termostatos de metal denominados de par bimetálico, consistente en dos metales de distinto coeficiente de dilatación. Cuando uno se dilata, el otro no lo hace y se arquea. Uno de los extremos de éste dispositivo se halla en contacto con un interruptor que corta la alimentación de la resistencia calefactora.

Calor Húmedo:El calor húmedo produce desnaturalización y coagulación de proteínas. Estos efectos se deben principalmente a dos razones: *El agua es una especie química muy reactiva y muchas estructuras biológicas son producidas por reacciones que eliminan agua. *El vapor de agua posee un coeficiente de transferencia de calor mucho más elevado que el aire.
AUTOCLAVESe realiza la esterilización por el vapor de agua a presión. El modelo más usado es el de Chamberland.
Esteriliza a 120º a una atmósfera de presión (estas condiciones pueden variar) y se deja el material durante 20 a 30 minutos.

Tyndalización: Esterilización por acción discontinua del vapor de agua, se basa en el principio de Tyndall Las bacterias que resisten una sesión de calefacción, hecha en determinadas condiciones, pueden ser destruidas cuando la misma operación se repite con intervalos separados y en varias sesiones.Se efectúa por medio de la autoclave de Chamberland, dejando abierta la válvula de escape, o sea funcionando a la presión normal. Puede también realizarse a temperaturas más bajas, 56º u 80º para evitar la descomposición de las sustancias a esterilizar, por las temperaturas elevadas.

Ebullición: Durante mucho tiempo se "hirvieron" los utensilios y materiales quirúrgicos o jeringas hipodérmicas para esterilizarlas. El agua a 100 °C no garantiza una adecuada esterilización, no obstante posee la propiedad de desprender las colonias o los microorganismos y destruir aquellos que son susceptibles a ésta temperatura.

FILTRACIÓN: Este procedimiento es aplicable a la esterilización de líquidos y gases, especialmente los primeros. Cuando el líquido a filtrar no puede resistir, sin descomponerse, la acción del calor, se aplica la técnica de filtración, la que puede efectuarse mediante presión o aspiración.
Se basa en el pasaje de líquidos a través de sustancias porosas que detienen a los microbios.
Existen tres tipos básicos de filtros: a- Filtros profundos o Filtros de profundidad:
b- Membranas filtrantes: c- Filtros de huella de nucleación (Nucleoporo):

MÉTODOS QUÍMICOS:
Estos métodos provocan la perdida de viabilidad de los microorganismos.
AGENTES QUÍMICOS
La Iodopovidona (pervinox), el Cloruro de Benzalconio (sal de amonio cuaternario o Cloruro de Zefirano) son ejemplos de antisépticos útiles para desinfectar manos y superficies. Cuando la superficie es resistente, el mejor agente biocida es el Hipoclorito de Sodio (agua lavandina).
ESTUFAS DE ESTERILIZACION POR OXIDO DE ETILENODestruye todos los organismos y microorganismos conocidos, incluso esporas y virus. Esteriliza sin deterioro artículos de goma, plástico, metal, madera, lana, piel, papel, productos farmacéuticos.Esterilización con embalajes: a este gas son permeables sustancias como polietileno, nylon, celofán, etc...

la autoclave

AUTOCLAVE (Sistema de Esterilización) El autoclave es una herramienta que se ocupa para esterilizar materiales de laboratorio. Reactivos o medios de cultivo y algunos otros elementos que se requieran esterilizar.La estructura de la autoclave es a base de acero inoxidable y consta de los siguientes elementos:

1.-Tapa de acero inoxidable con válvula de escape en la parte superior de la tapa y un manómetro con forma de reloj da un registro en libras y en grados centígrados y en la parte interna o inferior pende de la tapa una manera corrugada que nos da la facilidad de poder salir el vapor que se encuentra en el interior del autoclave.

2.- La olla en su interior contiene un contenedor de aluminio con 2 asas y una pequeña parrilla donde se deposita los productos que se van a esterilizar en su parte interna tiene como sostén una parrilla de alambre que nos da la facilidad de contener la olla o el contenedor de aluminio y que no rose con la resistencia que da la energía al equipo en el fondo se encuentra una resistencia que opera por medio de corriente alterna ósea AMPERES la parte exterior de la autoclave se encuentra un dispositivo de encendido una perilla de baja x alta temperatura y un foco de advertencia luminoso color rojo y además cuenta con su cable conector de energía alterna con 110 voltios. En la parte superior de la autoclave se encuentra unos grilletes a base de rosca, y que son la medida de seguridad al cerrar la tapa de la autoclave y que deben de manejarse en forma de cruz. Se va a operar en forma de cruz asegurándolo de tal manera que podamos evitar un accidente.
La autoclave se debe de manejar en su interior con agua destilada la cual se debe de medir para registrar el volumen del líquido utilizado, el que debe ir al ras de la parrilla.

3.- El proceso de esterilización de este equipo se lleva en Angulo plano (tiempo), se ocupa sistema métrico decimal, volumen y masa. Además se utiliza sistema anglosajón, sistema de temperaturas como °C, K y °F, este equipo alcanza una presión de 15 Libras y una temperatura de 120 °C.

4.-El proceso de esterilización debe de ser por tiempos, inmediatamente después de entrar a laboratorio se deben de organizar y preparar el rol de operación y equipo de esterilización por calor húmedo. Iniciando la clase de laboratorio en práctica se debe de encender, habilitar con agua destilada, donde se ocupan 30 minutos de tiempo hasta que eleve su temperatura al punto de ebullición.

5.- Purgar el equipo: Una vez que el equipo de autoclave está cerrado con seguridad se deja elevar la presión y que esta llegue hasta 5 Libras y posterior mente se empezara a dejar salir presión a base de vapor manipulando con un guante de seguridad para la alta temperatura. Una vez purgado el equipo se deja subir la aguja del nanómetro hasta 15 libras y se registra el tiempo de la elevación de la temperatura. Ya estando las 15 Libras se empieza a contar el tiempo de 30 minutos que nos da la esterilización de los productos.
La presión de 15 Libras que nos da 120°C si se descuida en su manejo puede ocasionar accidentes severos.
Equipo de esterilización de calor seco:El equipo de esterilización de calor seco es para realizar trabajos inmediatos de cristalería, metales y todo tipo de esterilización pero ordenada, para no tener errores en la actividad. Se opera por corriente alterna (amperes) 110 voltios y alcanza temperaturas de hasta 510 °C

practica nº2 del primer parcial. observacion de un paramecium.

Centro de Bachillerato Tecnologico industrial y de servicios no. 155



Practica 2


“Aplicar Técnicas Micologicas”


Mesa 3


Cardenas Osuna Erick Alonso.
Borjas Young Miriam Alejandra.
Godinez Ayala Liliana.
Herrera Hernandez Ana Karen.
Hidalgo Reyes Yahaira Anette.
Huitron Barajas Jose Alberto.
Jáuregui Flores Erick Fernando.
Olmos sahagun Genaro.
Parra Hernandez Ilan Alonso.



3LM



Med. Víctor Manuel Alfaro López.




“Aplicar Técnicas Micologicas”


Objetivo: El alumno técnico en laboratorio clínico deberá aprender a realizar “La observación macroscopica y microscópica de hongos que se desarrollan en productos naturales”. Para aprender a distinguir los tipos de hongos que hay. Teniendo como finalidad capacitarlos en lo básico ya que esto es esencial para las muestras que se utilizaran.

Introducción: Los alumnos de laboratorio clínico deben de aprender a observar macro y microscópicamente los tipos de hongos que hay para aprender a distinguirlos de forma adecuada utilizando los conocimientos anteriormente captados para poder analizarlos mejor y tener resultados exactos.

Indice:
· Portada.
· Objetivo.
· Introducción.
· Indice.
· Desarrollo.
· Nuestro desarrollo.
· Conclusión.
· Bitácora.
· Glosario de términos.
· Bibliografía.


Desarrollo:

“Observación Macroscopica”: Se debe observar en equipo los productos solicitados de los cuales se colabora la bitácora de desarrollo, anotando los fenómenos naturales que se presentaron en cada uno de los productos realizando gráficos, dibujos, etc.
Se debe desarrollar adecuadamente el reporte microscópicamente.

“Observación Microscópica”: Se realiza el aislamiento de la muestra de cada producto aplicándola en un porta objetos, cubriéndola con cubre objetos y observar de forma directa para registrar los detalles de la observación microscópica en objetivo 10x y 40 x.

Materiales:
Asa bacteriológica.
4 Cubre objetos.
4 Porta objetos.
Microcopio compuesto.
Mesa de laboratorio.
Papel secante.
Vaso de precipitado.
Cinta masking tape.
25 ml de agua destilada.
Papel para mesa de laboratorio.


Nuestro Desarrollo:

Primero que nada nos pusimos nuestro equipo de bioseguridad y preparamos los materiales de laboratorio que se ocuparían en esta practica junto con los desechos de casa.
Tomamos 25 ml de agua destilada en el vaso de precipitado metimos el asa bacteriológica en el agua y raspamos en el hongo que broto de los productos, como eran 4 productos se dividieron para que todos los integrantes trabajaran.
Frotamos el desecho de los productos en el porta objetos e hicimos una tinción en seco; pusimos 2 gotas de lactofenol durante 1 minuto enjuagamos, secamos por completo para después observar en el microscopio.
Observamos los resultados de la naranja, la tortilla y el queso.
Conclusión: Esta practica nos llevo 1 hora 20 minutos, al principio teníamos bastante miedo de estropear el frotis por que fue nuestro primer frotis en seco.
Después batallamos al momento de observar en el microscopio fue fácil en 10x pero en 40x fue muy difícil.

Bitácora:
4 Asas bacteriológicas.
4 Cubre objetos.
4 Porta objetos.
1 Microcopio compuesto.
Mesa de laboratorio.
Papel secante.
1 Vaso de precipitado.
Cinta masking tape.
25 ml de agua destilada.
Papel para mesa de laboratorio.
2 Gotas de lactofenol.
Desechos de casa.

Glosario de términos:

Hongo: Planta talofita, sin clorofila, de tamaño muy variado y reproducción preferentemente asexual, por esporas.
Tinción: Acción y efecto de teñir.
Frotis: extensión (ǁ preparación microscópica).
Lactofenol:



Bibliografía:

· Laboratorio clínico del CBTis no.155

tarea nº10 del primer parcial. estructura de un paramecium.

Estructura de un paramecio:

protozoo largo ciliado que vive en las aguas dulces y estancadas.

Cilios vibratorios: cilios minúsculos que envuelve paramecio y que le permite trasladarse.

Vacuola contráctil: cavidad de la paramecio que es capaz de contraerse.

Vacuola digestiva: cavidad de la paramecio donde está la digestión.Pequeno núcleo: uno de los organitos centricos menos importantes de la paramecio.

Canal oral: canal de la paramecio donde están los nutrimientos.

Faringe: conducto del sistema digestivo del paramecio situado entre la boca, la parte anterior de las fosas nasales y el esófago.

Ectoplasma: parte superficial vítrea de la paramecio.

Endoplasma: parte central de paramecio.

Largo núcleo: organito central el más importante de la paramecio.

Canal de la vacuola contráctil: ramificación de la cavidad contráctil de la paramecio.

Tricocisto: raiz del cilio vibratil de la paramecio.

tarea n`4 del primer parcial. caracteristicas de las bacterias.

Las bacterias:
son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0,5 y 5 μm, por lo general) y diversas formas incluyendo esferas, barras y hélices. Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las células eucariotas (de animales, plantas, etc), no tienen núcleo ni orgánulos internos. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología, una rama de la microbiología.
Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos, pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas. Como ejemplo cabe citar la fijación del nitrógeno atmosférico. Sin embargo, solamente la mitad de los filos conocidos de bacterias tienen especies que se pueden cultivar en el laboratorio, por lo que una gran parte (se supone que cerca del 90%) de las especies de bacterias existentes todavía no ha sido descrita.

tarea n`6 del primer parcial.protozoarios.

Los protozoos:
también llamados protozoarios, son organismos microscópicos, unicelulares eucarióticos; heterótrofos, fagótrofos, depredadores o detritívoros, a veces mixótrofos (parcialmente autótrofos); que viven en ambientes húmedos o directamente en medios acuáticos, ya sean aguas saladas o aguas dulces; la reproducción puede ser asexual por bipartición y también sexual por isogametos o por conjugación intercambiando material genético. En este grupo encajan taxones muy diversos con una relación de parentesco remota, que se encuadran en muchos filos distintos del reino Protista, definiendo un grupo polifilético, sin valor en la clasificación de acuerdo con los criterios actuales.

tarea n`2 del primer parcial. taxonomia de las bacterias.

TAXONOMIA DE BACTERIAS

Grupos principales de bacterias

I. Aeróbicas y Gram negativas, cocos y bacilos
Familias

1. Pseudomonaceae son bacilos curvos o rectos, mótiles por flagelo polar, catalasa y oxidasa positiva. Contribuyen a degradar substancias quíímicas en el suelo, como por ejemplo pesticidas.
Aquí encontramos el género Pseudomonas que se encuentra ampliamente distribuido en la tierra y en el agua. En este grupo incluimos la especie P. syringae que es un patógeno vegetal y causante de tumores a plantas.
Xanthosomas todas las especies de este género son patógenas vegetales.

2. Rhizobiaceae Esta familia ocasiona hipertrofia en plantas, además de la formación de nódulos en raíces. Algunas especies pueden ocasionar tumores.
Rhizobium forma nódulos en raíces de leguminosas y fija N2 atmosférico.
Agrobacterium es importante en la ingeniería genética. Esta posee un plásmido con una región llamada T DNA que se inserta en el genoma de la planta huésped.

3. Methylococcaceae posee la habilidad para usar gas metano como fuente de carbono y energía bajo condiciones aeróbias o microaerofílicas.

4. Acetobacteraceae esta familia oxida etanol a ácido acético.
Acetobacter y Gluconobacter son saprófitos que se encuentran en medios acídicos enriquecidos con azúcar o alcohol como flores, frutas, cervezas, vino, vinagre y otros. Poseen importancia industrial, ya que Azotobacter produce vinagre y Gluconobacter se utiliza para la manufactura de productos químicos.

5. Legionellaceae
Legionella son oportunistas en humanos, pueden causar la muerte. Se transmiten por vía aérea

6. Neisseriaceae
Neisseria son parásitos que habitan en las membranas mucosas de humanos y animales. N. gonorrhoeae y N. meningitidis son altamente patógenos, y este último causa meningitis cerebroespinal.
Acetobacter son saprófitos que se encuentran en tierra, agua y basura. Son patógenos oportunistas que ocasionan una variedad de infecciones particularmente en pacientes hospitalizados.

II. Anaeróbico facultativo, bacilos y gram negativo
Familia

1. Enterobacteriaceae
Escherichia
E. coli se encuentra en la parte inferior del intestino de humanos y animales de sangre caliente. Es parte de la flora normal. Algunas cepas pueden causar gastroenteritis y otras cepas causan infecciones en el tracto urinario.
E. coli en Eosin azul de metileno

Shigella está relacionada a Escherichia y todas sus cepas son patogénicas causando disentería bacilar en humanos.
Salmonella todas las cepas son patógenas a humanos causando fiebre entérica, gastroenteritis y septicemia.
Enterobacter crece mejor a 35°C al contrario de las demás Enterobacteraceas. Se encuentra en agua, tierra, plantas y algunas especies se encuentran en humanos. Pueden ser patógenos oportunistas en humanos.
Erwinia generalmente es patógena de plantas causando diversas lesiones.
Serratia ampliamente distribuida en tierra, agua y superficie de plantas. Es patógena oportunistas de humanos, particularmente en pacientes hospitalizados.
Proteus puede deslizarse sobre el medio de agar. Se encuentra en el intestino humano y de otros animales. Es patógeno oportunista en humanos.
Yersenia son parásitos de animales pero pueden causar infección en humanos como por ejemplo Yersenia pestis, esta es la causante de la plaga o peste bubónica y Yersenia enterocolitica causa gastroenteritis en niños.

2. Vibronaceae ésta se encuentra en ambientes marinos y agua dulce en asociación con animales que viven en esos ambientes.
Vibrio algunas especies emiten bioluminicencia (Vibrio fischeri se localiza en un órgano luminiscente especializado en ciertos peces de agua profunda). Vibrio cholera causa la colera.

3. Pasteurellaceae
Pasteurella son parásitos en las membrans mucosas del tracto respiratorio de mamíferos y aves.
Haemophilus requiere factores nutricionales inusuales. Haemophilus influenzae causa meningitis en niños.

III. Otros géneros de bacterias anaeróbias facultativas, Gram negativas, bacilos y no asignados a ninguna familia

1. Gardnerella se encuentra en el tracto genitourinario de humanos, es la mayor causa de vaginitis no específica bacterial.

2. Streptobacillus tienen una pared celular defectuosa que al formar colonias parecen huevos fritos. Aquí encontramos a S. moliniformis que es un parásito de ratas.

IV. Bacilos helicoidales, curvos o lineales, Gram negativos y anaeróbias
Familia

1. Bacteroidaceae los géneros que se incluyen en esta familia se diferencian a base de su morfología y a los diferentes productos que sintetizan. Algunas especies son patógenas a humanos por ejemplo, Bacteroides fragilis.

V. Bacterias que reducen sulfato o azufre
Estas son bacterias anaeróbicas que usan compuestos de azufre inorgánico como aceptador de electrones con la consecuente formación de H2S. Se pueden encontrar en barro de agua dulce, ambiente marino, tracto intestinal de humanos y de animales. Incluye los géneros Desulfuromonas, Desulfovibrio y Desulfococcus.

VI. Cocos anaeróbicos y Gram negativo
Familia

1. Veillonellaceae
Veillonella
Acidoaminococcus habitan en la cavidad oral, tracto respiratorio y tracto intestinal de humanos, rumiantes y roedores.
Megasphaera

VII. Rickettsias y Chlamydias
Muchos son parásitos obligados, son Gram negativos, no mótiles y de tamaño muy pequeño que puede aproximarse a un virus grande.
Orden Rickettsiales: aquí se incluyen las rickettsias; éstas se encuentran asociadas a varios artrópodos que le sirven de huésped y su vez de vectores. Estos vectores los transmiten a vertebrados, donde en algunos de ellos se observan relaciones mutualistas.
Familia Rickettsiaceae

1. Rickettsias: éstas son patógenos de humanos y su transmisión ocurre vía vectores artrópodos. La bacteria se multiplica dentro del citoplasma y algunas veces en el núcleo. En el laboratorio se necesitan células vivas para su cultivo.
Ricketssias dentro de células

2. Coxiella se distingue del género anterior por que resiste temperaturas bien altas, y en la mayoría de las veces la infección ocurre por inhalación de los organismos que se encuentran en el polvo o en leche sin pasteurizar contaminada. Incluye una sola especie Coxiella burnetii responsable de la fiebre Q.
Familia Bartonellaceae consiste de parásitos de las células rojas de humanos y otros vertebrados.
Familia Anaplasmataceae: éstos organismos crecen dentro o sobre los eritrocitos. Pueden encontrarse libres en el plasma de varios animales salvajes o domésticos.
Orden Chlamydiales: éstos son parásitos intracelulares. Incluyen una sola familia y un sólo género. El género Chlamydia contiene especies patógenas al hombre como por ejemplo Chlamydia trachomatis, ésta causa queratoconjuntivitis que a veces resulta en ceguera. Otras especies de Chlamydia causan enfermedades sexualmente transmisibles.

VIII.Micoplamas
No poseen pared celular, por lo que pueden asumir diferentes formas. Pueden combatirse por tetraciclinas o cloramfenicol, no por penicilinas, ya que no poseen pared celular. Sus colonias parecen huevos fritos. Y son mucho más pequeññas que las bacterias comunes. Requieren medios nutricionales complejos y tienen habilidades biosintéticas limitadas.
Familia Mycoplasmataceae
Mycoplasma pneumoniae causa pulmonía atípica primaria.
Familia Spiroplasmataceae
Spiroplasma son patógenos de cítricas y otras plantas, pueden aislarse de los fluídos de plantas o de su superficie.

IX. Cocos Gram positivos
Cocos anaeróbios o aeróbios facultativos